안녕하세요. 이약사입니다. 23년 12월 20일까지가 미국 FDA의 네페콘 완전승인 발표 심사 기한이었는데요. 다행히 딱 12월 20일에 IgA신병증 치료제 네페콘의 완전 승인 발표가 났습니다! 너무 기다리던 소식이라서 기쁜 마음으로 관련된 내용을 바로 포스팅을 해보겠습니다. 네페콘(타르페요) 미국 FDA 완전 승인 발표 네페콘이 23년 12월 20일(미국시간) 기준 IgA 신병증 치료제로 완전 승인되었습니다. 이번 승인에서 바뀐 중요한 점은 기존의 가속 승인은 단순히 IgA신증에 의한 단백뇨 감소 용도로 승인이었다면 이번 완전 승인은 사구체여과율 보존에 대한 승인이라는 것인데요. 21년 12월 가속승인 : 소변 단백질-크레아티닌 비율 1.5g/g 이상의 빠른 질병 진행 위험이 있는 원발성 IgA 신병증..
안녕하세요. 이약사입니다. 최근 당뇨병 환자가 급증함에 따라 당뇨병에 의해 발생하는 당뇨병성 신증 역시 늘어나고 있습니다. 그에 따라 다양한 만성 콩팥병에 관련된 약들이 개발되고 있는데요. 케렌디아정의 피네레논 성분은 최근 신부전, 신장 질환 진행의 중요 요소인 요 알부민 배설량(UACR)을 효과적으로 줄여 관심을 받고 있습니다. 이번 포스팅에선 이러한 케렌디아정의 효능, 메커니즘, 가격, 부작용 등 전반적으로 알아보도록 하겠습니다.케렌디아정 성분1 정당 유효성분 : 피네레논(미분화) 10mg, 20mg 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 래커라이트핑크, 미결정셀룰로오스 피네레논피네레논은 비스테로이드성 미네랄코르티코이드 수용체(MR) 길항제로 혈압이나 혈당을 조절하는 간접적인 기전이 아닌 신장의 염증과 섬유화를..
내 블로그 - 관리자 홈 전환 |
Q
Q
|
---|---|
새 글 쓰기 |
W
W
|
글 수정 (권한 있는 경우) |
E
E
|
---|---|
댓글 영역으로 이동 |
C
C
|
이 페이지의 URL 복사 |
S
S
|
---|---|
맨 위로 이동 |
T
T
|
티스토리 홈 이동 |
H
H
|
단축키 안내 |
Shift + /
⇧ + /
|
* 단축키는 한글/영문 대소문자로 이용 가능하며, 티스토리 기본 도메인에서만 동작합니다.